info@neurofibromatosis.es

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La Medicina Genómica, una gran oportunidad para el corazón y el cerebro

EMPRESAS > Industria Esta técnica permitirá realizar tratamientos más efectivos sobre enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas |MARÍA GARCÍA | JOANA HUERTAS|Jueves, 22 de febrero de 2018, a las 17:20| Se espera que este año fallezcan 70.000 personas por dolencias cardiovasculares en España, mientras que  las enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer, tienen una incidencia cada vez más alta en los países mediterráneos. … Leer más

Un implante reduce los síntomas ‘invisibles’ de la lesión de médula

ESPECIALIDADES > Neurología Un tratamiento experimental, que consiste enviar corrientes eléctricas, está siendo eficaz en un paciente |REDACCIÓN | Miércoles, 21 de febrero de 2018, a las 12:30 | Un tratamiento experimental que envía corrientes eléctricas a través de la médula espinal ha mejorado los efectos secundarios «invisibles» pero debilitantes en un hombre con una lesión en la médula espinal. Un accidente de buceo hace … Leer más

Conocer mejor las enfermedades raras permite un diagnóstico más rápido

ESPECIALIDADES > Medicina Interna El Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias de la SEMI celebra su reunión anual esta semana. | REDACCION | Miércoles, 21 de febrero de 2018, a las 13:30 | Las demoras en el diagnóstico suponen uno de los problemas a los que se enfrentan las enfermedades raras, ya que suele producirse con un retraso medio de … Leer más

Una proteína, nueva diana terapéutica contra el párkinson

ESPECIALIDADES > Neurología • La potenciación de la función de la RAC1 ayudaría a compensar los efectos asociados a la enfermedad | REDACCIÓN| Martes, 20 de febrero de 2018, a las 15:40 | Una nueva investigación revela que la proteína RAC1 podría ser una diana terapéutica para estudiar los mecanismos moleculares asociados a los procesos neurodegenerativos del párkinson. El estudio, publicado en la edición … Leer más

¿Son coste-efectivas las pruebas diagnósticas genómicas?

|POR GENÉTICA MÉDICA · PUBLICADO EL 14 DE FEBRERO DE 2018 ·Amparo Tolosa, Genética Médica News |   Analizar el genoma de una persona puede proporcionar las claves del origen de una enfermedad, ayudar a decidir la terapia más efectiva o predecir la respuesta a un tratamiento. Hace poco más de 15 años, cuando se publicó el primer borrador … Leer más

Halladas las ‘células de ansiedad’ en el hipocampo del cerebro

ESPECIALIDADES > Neurología Investigadores estudian dónde se codifica la información emocional que desencadena la sensación de ansiedad | REDACCIÓN | Jueves, 01 de febrero de 2018, a las 13:00 | ¿Alguna vez te has preguntado por qué te sudan las palmas de las manos durante una situación angustiosa o de terror? Según neurocientíficos del Centro Médico Irving de … Leer más

Descubren cómo se dividen las células madre en el cerebro

ESPECIALIDADES > Neurología Los investigadores mostraron también cómo las neuronas recién nacidas se integran en el hipocampo del ratón adulto   | REDACCIÓN | Lunes, 12 de febrero de 2018, a las 17:30 | Se creía que la generación de nuevas células nerviosas disminuía al final del desarrollo embrionario. Sin embargo, investigaciones recientes han demostrado que el … Leer más

Identifican un biomarcador fetal para pronosticar alteraciones neurológicas

ESPECIALIDADES > Neurología Los investigadores estudiaron la ventriculomegalia, relacionada con la aparición de estos trastornos a largo plazo | REDACCIÓN |Jueves, 15 de febrero de 2018, a las 14:20 | Investigadores de la Universitat Pompeu Fabra (UPF), junto al Hospital Clínic y el Sant Joan de Déu de Barcelona, han identificado un biomarcador fetal para el pronóstico de alteraciones neurológicas. Los científicos, que han publicado … Leer más

Un mecanismo asociado al cáncer de mama potencia la metástasis cerebral

ESPECIALIDADES > Neurología Un mecanismo asociado al cáncer de mama potencia la metástasis cerebral Las proteínas Piezo permiten el paso selectivo de iones a través de las membranas celulares | REDACCIÓN | Martes, 06 de febrero de 2018, a las 12:50 | Un grupo de investigadores del Laboratorio de Fisiología Molecular del Departamento de Ciencias Experimentales y … Leer más

Selumetinib otorgó la designación de medicamento huérfano por la FDA de EE. UU. Para neurofibromatosis tipo 1

COMUNICADO DE PRENSA – NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 | 15 DE FEBRERO DE 2018 |   KENILWORTH, NJ- (BUSINESS WIRE) – AstraZenecay Merck (NYSE: MRK), conocido como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá, hoy anunció que elAdministración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) para selumetinib, un inhibidor de … Leer más