info@neurofibromatosis.es

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Nace RAREGenomics, una red para coordinar avances en investigación genómica

EMPRESAS > Privada • El objetivo es abarcar los ámbitos clínico, epidemiológico, genómico, funcional, diagnóstico y terapéutico |REDACCIÓN|Lunes, 26 de febrero de 2018, a las 17:50| Diversos grupos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) ha creado el proyecto RAREGenomic, la Red de Investigación de Enfermedades Raras de la Comunidad de Madrid, para coordinar esfuerzos … Leer más

Descubren las alteraciones cerebrales que afectan a la coordinación motora

ESPECIALIDADES > Neurología • El estudio abre nuevas vías para actuar sobre las primeras dianas que desencadenan la progresión de la neuroinflamación |REDACCIÓN|Lunes, 26 de febrero de 2018, a las 17:50| Investigadores del Laboratorio de Neurobiología del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de València han identificado mecanismos por los que la neuroinflamación altera la neurotransmisión en … Leer más

Guadalajara realiza su primera resonancia en un feto de 35 semanas

Se han destinado 499.000 euros a la compra de instrumental sanitario para el hospital |REDACCIÓN|Lunes, 26 de febrero de 2018, a las 11:40| Un grupo de profesionales del Hospital Universitario de Guadalajara han llevado a cabo la primera resonancia sobre un feto de 35 semanas de gestación, una prueba que ayuda a establecer el pronóstico y … Leer más

La tercera Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras se celebra el 2 de marzo en Valencia

La tercera Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras se celebra el 2 de marzo en Valencia. | Publicado por CIBERER | Diversas investigadoras del CIBERER participan en esta jornada que se celebra en el salón de actos del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia el próximo 2 de marzo de 10 a 14:30 horas. … Leer más

El IRB Barcelona abre la puerta a usar la inmunoterapia para tratar tumores de colon agresivos y sus metástasis

|POR GENÉTICA MÉDICA · 15 DE FEBRERO DE 2018|IRB Barcelona Un equipo liderado por el investigador ICREA Eduard Batlle descubre la eficacia de los tratamientos basados en potenciar el sistema inmune contra el cáncer de colon si se combinan con un neutralizador de la proteína TGF-beta. Los investigadores desarrollan un modelo de ratón que mimetiza el cáncer de … Leer más

Nuevas plataformas basadas en CRISPR para detectar ADN y diagnosticar enfermedades: DETECTR y SHERLOCK

 CRISPR / MÉTODOS Y TÉCNICAS • |POR GENÉTICA MÉDICA · 22 DE FEBRERO DE 2018|Amparo Tolosa, Genética Médica News   No es una novedad que el sistema CRISPR puede ser utilizado para algo más que editar el genoma. Lo que sí que sigue asombrando es la cantidad de aplicaciones y soluciones tecnológicas que pueden derivar de un mecanismo de defensa … Leer más

El Congreso pide que se garanticen las ayudas al estudio a niños con TDAH

POLÍTICA SANITARIA > Parlamentarios Aprueban una proposición no de ley para que se garanticen las becas y ayudas a estudiantes con TDAH del PSOE. |REDACCIÓN|Jueves, 22 de febrero de 2018, a las 16:50| El Congreso de los Diputados ha aprobado una proposición no de ley para que se garanticen las becas y ayudas a estudiantes con trastorno por déficit de … Leer más

La colaboración público-privada, clave para avanzar en enfermedades raras

EMPRESAS > Industria Cada vez hay más ensayos clínicos en este ámbito y más medicamentos indicados para tratar patologías poco frecuentes. |REDACCIÓN|Jueves, 22 de febrero de 2018, a las 19:10| La investigación clínica en enfermedades raras ha experimentado una notable mejora en los últimos años, de forma que cada vez hay más ensayos clínicos en este ámbito y más … Leer más

La biopsia de médula ósea, clave para el diagnóstico de la aplasia medular

  ESPECIALIDADES > Hematología y Hemoterapia Esta prueba ayuda para descartar muchas enfermedades que también cursan con pancitopenia |REDACCIÓN |, 22 de febrero de 2018, a las 14:10| La aplasia medular “es una enfermedad poco conocida consistente en la desaparición de las células encargadas de la producción de la sangre en la médula ósea, lo que hace disminuir los … Leer más

En España solo se accede a la mitad de fármacos para enfermedades raras

SOCIOSANITARIO > Pacientes Feder recuerda que solo el 5% de estas patologías cuenta con tratamiento   |REDACCIÓN|Jueves, 22 de febrero de 2018, a las 18:00| Según datos de la Organización Europea de Enfermedades Raras (Eurordis), solo el 5 por ciento de las enfermedades raras (ER) cuenta con tratamiento, ha destacado el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras(Feder), Juan … Leer más