Selumetinib otorgó la designación de medicamento huérfano por la FDA de EE. UU. Para neurofibromatosis tipo 1
COMUNICADO DE PRENSA – NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 | 15 DE FEBRERO DE 2018 | KENILWORTH, NJ- (BUSINESS WIRE) – AstraZenecay Merck (NYSE: MRK), conocido como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá, hoy anunció que elAdministración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) para selumetinib, un inhibidor de … Leer más