info@neurofibromatosis.es

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Rediseñan el sistema CRISPR que permite tratar epigenéticamente varias enfermedades sin romper el ADN

Han conseguido activar genes en tres enfermedades (lesión renal aguda, diabetes tipo 1 y una forma de distrofia muscular) en ratones. MADRID, 7 Dic. (EUROPA PRESS) Científicos del Instituto Salk, en La Jolla, California, Estados Unidos, liderados por el investigador español Juan Carlos Izpisúa, han creado una nueva versión de la tecnología de edición del … Leer más

El 29% del gasto europeo en información sanitaria irá a enfermedades raras

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VII Edición de la Carrera Cursa Nick Horta

24 de septiembre de 2017 ¡¡Mil gracias a todas y a todos por participar en esta fiesta del deporte y la solidaridad!! Gracias a los patrocinadores, colaboradores, voluntarios y a todo el equipo de NICK Spa & Sports Club para hacer posible un año más!! ¡¡Felicidades a los campeones de esta edición!! ¡¡Muchas felicidades!! Coca-Cola … Leer más

Programa de Intervención Neurocognitiva en niños con NF1

La Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1) es una enfermedad minoritaria que afecta principalmente al sistema nervioso. Los afectados pueden presentar un crecimiento de tumores descontrolado por todo su cuerpo y cerebro, deformidades en los huesos, epilepsia y trastornos del aprendizaje y de la conducta. Actualmente 1 de cada 3.000 nacidos la padecen y no existe cura … Leer más

Mendelian, la plataforma que ayuda a diagnosticar enfermedades raras

Noticias Salud al día Gracias a la inteligencia artificial y al big data, la plataforma online Mendelian es capaz de diagnosticar más de 10.000 enfermedades raras y genéticas con solo introducir el fenotipo y algunos síntomas del paciente. 01 de Diciembre de 2017 Muchas de las personas que tienen enfermedades raras tardan entre siete y diez años … Leer más

Europa tendrá en dos años un protocolo de medicación en enfermedades raras

POLÍTICA SANITARIA > Sanidad hoy Imagen: Sede de la Comisión Europea. REDACCIÓN MÉDICA | PAVEL RAMÍREZ |Martes, 12 de diciembre de 2017, a las 13:50 La Comisión Europea ha presentado su hoja de ruta para la adecuación de la legislación comunitaria en materia de medicación para niños y enfermedades raras de cara al trienio 2017-2019. Se trata del primer paso para … Leer más

Ya puedes ver las primeras ponencias del Congreso de NF 2017

En nuestro canal de youtube, puedes ver las primeras ponencias del congreso nacional de neurofibromatosis celebrado el pasado 3 de junio en Madrid.

Canal de youtube oficial de la Asociación de Afectados de Neurofibromatosis.

Te invitamos a que te suscribas a nuestro canal.

 

https://www.youtube.com/watch?v=Ea8tWj5-2DI&t=126s

https://www.youtube.com/watch?v=kl7rs2CJDRo&t=17s

https://www.youtube.com/watch?v=Qc3MJbgn6MM&t=15s

https://www.youtube.com/watch?v=q9amDLtfMeE&t=129s

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