info@neurofibromatosis.es

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Selumetinib recibe la designación de medicamento huérfano en Europa para la neurofibromatosis tipo 1

Atención! Aunque la noticia es muy alentadora, aclaramos que no se trata de un medicamento que cure o frene los efectos de la Neurofibromatosis tipo 1, sino que trata determinados casos de niños afectados, que son anteriormente valorados por el personal que en la actualidad, trabaja en los ensayos clínicos. No todos pueden ser tratados … Leer más

SPRINT: Estudio de fase II del inhibidor de MEK 1/2 selumetinib (AZD6244, ARRY-142886) en niños con neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y neurofibromas plexiformes inoperables (PN).

UNIVERSIDAD ASCO | Presentado el sábado 2 de junio de 2018 | Autores: Andrea M. Gross, Pamela Wolters, Andrea Baldwin, Eva Dombi, Michael J. Fisher, Brian D. Weiss, AeRang Kim, Jaishri O’Neill Blakeley, Patricia Whitcomb, Marielle Holmblad, Staci Martin, Marie Claire Roderick, Scott M. Paul , Janet Therrien, Kara Heisey, Austin Doyle, Malcolm A. Smith, … Leer más

Selumetinib otorgó la designación de medicamento huérfano por la FDA de EE. UU. Para neurofibromatosis tipo 1

COMUNICADO DE PRENSA – NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 | 15 DE FEBRERO DE 2018 |   KENILWORTH, NJ- (BUSINESS WIRE) – AstraZenecay Merck (NYSE: MRK), conocido como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá, hoy anunció que elAdministración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) para selumetinib, un inhibidor de … Leer más

Un nuevo método diagnóstico detecta la neurofibromatosis antes de síntomas

De EL CONFIDENCIAL • 11.01.2018 | 12:11 H. • Barcelona, 11 ene (EFE).- Investigadores del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol han demostrado la viabilidad de un nuevo método diagnóstico, basado en estudios genéticos de lesiones cutáneas, para detectar la neurofibromatosis tipo 2 (NF2) en niños antes de que aparezcan los síntomas. Los síntomas … Leer más

Premio RSNA Travel Award para una investigación en la anticipación del desarrollo de lesiones complejas en pacientes con neurofibromatosis mediante el diagnóstico por la imagen

| La investigación de hoy, la medicina del mañana • 8 de enero de 2018 | La Radiological Society of North America ha otorgado el premio RSNA Travel Award a un trabajo de la Sección de Radiología Músculo-Esquelética de Vall d’Hebron basado en la posibilidad de anticipar, a través de técnicas de diagnóstico por la … Leer más

Un grupo de mutaciones en el gen NF1 constituye un factor importante para los síntomas de la neurofibromatosis tipo 1 (Am J Human Genetics)

| 2 ene. 2018 | Noticias Médicas | • Una investigación dirigida por Ludwine Messiaen, profesora de Genética en la Universidad de Alabama, en Estados Unidos, muestra que ciertas mutaciones en el gen NF1 constituyen un factor importante para los síntomas de la neurofibromatosis tipo 1. Según los autores, esta información es vital para ayudar a guiar … Leer más