Avances en Investigación

Selumetinib recibe la designación de medicamento huérfano en Europa para la neurofibromatosis tipo 1
Atención! Aunque la noticia es muy alentadora,…

SPRINT: Estudio de fase II del inhibidor de MEK 1/2 selumetinib (AZD6244, ARRY-142886) en niños con neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y neurofibromas plexiformes inoperables (PN).
UNIVERSIDAD ASCO
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Selumetinib otorgó la designación de medicamento huérfano por la FDA de EE. UU. Para neurofibromatosis tipo 1
COMUNICADO DE PRENSA - NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1
| 15 DE FEBRERO…

Un nuevo método diagnóstico detecta la neurofibromatosis antes de síntomas
De EL CONFIDENCIAL • 11.01.2018 | 12:11 H. • Barcelona, 11…

Premio RSNA Travel Award para una investigación en la anticipación del desarrollo de lesiones complejas en pacientes con neurofibromatosis mediante el diagnóstico por la imagen
| La investigación de hoy, la medicina del mañana…

Un grupo de mutaciones en el gen NF1 constituye un factor importante para los síntomas de la neurofibromatosis tipo 1 (Am J Human Genetics)
| 2 ene. 2018 | Noticias Médicas |
• Una investigación…