Avances en Investigación Neurofibromatosis
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Selumetinib aprobado en la UE para niños con neurofibromatosis tipo 1 y neurofibromas plexiformes
VADEMECUM – 07/09/2021 TERAPIAS Se trata del primer medicamento aprobado en la UE para tratar esta enfermedad genética rara y debilitante. KOSELUGO® (selumetinib) de AstraZeneca y MSD ha recibido la aprobación condicional en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de neurofibromas plexiformes (NP) sintomáticos inoperables en pacientes pediátricos, de tres años o más, con neurofibromatosis tipo 1 (NF1)1.NF1 es una condición genética debilitante que afecta a 1 de cada 3.000 individuos en todo el mundo.2,3 En el 30-50% de las personas con NF1, los tumores se desarrollan en … Leer más
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Un nuevo fármaco consigue eliminar selectivamente las células madre metastásicas.
El Médico Interactivo 10 de febrero 2020. 3:50 pm La revista Advanced Materials, una de las revistas científicas internacionales más prestigiosas en Nanomedicina y Ciencia de los Materiales, ha publicado un nuevo trabajo de investigadores del CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) sobre una nueva forma farmacéutica de administración subcutánea y liberación sostenida de … Leer más
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Demuestran que la edición génetica también funciona en el cáncer.
6 FEBRERO 2020 | INFOSALUS MADRID, 6 Feb. (EUROPA PRESS) – Las células inmunes editadas genéticamente pueden persistir, prosperar y funcionar meses después de que un paciente con cáncer las reciba, según los nuevos datos publicados por investigadores del Centro de Cáncer Abramson de la Universidad de Pensilvania, en el primer ensayo en Estados Unidos … Leer más
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Prevenir la leucemia infantil, objetivo de una nueva investigación del genoma
Ponen en marcha una nueva investigación basada en el estudio del genoma completo que puede abrir la puerta a la prevención de la leucemia infantil. 30 ENERO 2020 / 11:00 | SERVIMEDIA AGENCIA El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid y la Fundación Unoentrecienmil han puesto en marcha una nueva investigación basada en el … Leer más
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La biología sintética de alto rendimiento acelerara el desarrollo de la terapia génica
Los hallazgos revelan la promesa de la ingeniería de proteínas basada en datos, en particular para proteínas de la cápside de los virus utilizados para proporcionar la terapia génica y difíciles de modelar con los enfoques informáticos actuales. 29 de noviembre 2019. 1:47 pm | El Médico Interactivo Los virus adenoasociados (VAA) se han convertido … Leer más