La Asociación de Afectados de Neurofibromatosis participa activamente en varias organizaciones, extendiendo sus acciones en la lucha contra las enfermedades raras más allá de nuestras fronteras.

La actividad de la Asociación en estos foros se centra en:

  • Campañas de concienciación y sensibilización sobre la neurofibromatosis.
  • Acciones de incidencia política.
  • Comunicación y difusión de información.
  • Participación en estudios y proyectos de ámbito internacional.

La aanf es miembro de las siguientes organizaciones y redes internacionales:
https://www.enfermedades-raras.org/

FEDER une a toda la comunidad de familias con ER en España, haciendo visibles sus necesidades comunes y proponiendo soluciones para mejorar su calidad de vida, representando sus intereses, defendiendo sus derechos y promoviendo mejoras concretas para lograr su plena inclusión social.

https://www.eurordis.org/es

EURORDIS-Rare Diseases Europe trabaja en plano transfronterizo y por todas las enfermedades para mejorar la vida de las personas que viven con una enfermedad rara en toda Europa.

A continuación, queremos facilitar enlaces de asociaciones amigas que también trabajan a favor de los afectados de NF en otros países.

AFRICA

Asociación Dernegi: http://www.nf.org.tr/
Asociación de Turquía: http://www.nf.hacettepe.edu.tr/

ASIA
AUSTRALIA
AMERICA DEL SUR

Asociación Argentina: http://www.aanf.org.ar/
Asociación Uruguaya: http://neurofibromatosisuruguay.blogspot.com.es/
Asociación de Brasil: http://amanf.org.br/
Asociación de Colombia: http://www.nfcol.net/
Asociación de México: http://amnf.mx.tripod.com/, https://www.facebook.com/AMIGOSNF/

AMERICA DEL NORTE

Washington University Physicians https://nfcenter.wustl.edu/
CTF-Children’s Tumor Foundation: http://www.ctf.org/
Asociación de Wheaton: https://nfnetwork.org/
Asociaciones y Fundaciones de Canada: http://www.tumourfoundation.ca/, https://anfq.org/index.php/en/, https://mbnf.ca/, http://www.nfon.ca/, https://nlnf.ca/.

EUROPA
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